“海淘救命药”抗PD-L1抗体将在渝临床试验 可控制50%皮肤癌进展

今天，记者从第三军医大学新桥医院获悉，此前国内肿瘤患者通过“海淘”购买的一类已在国外临床运用的抗癌新药“抗PD-L1抗体（MPDL3280A）”已在该院启动第三期药物临床试验，将面向招募18岁以上非小细胞肺癌患者免费使用，对比观察该药相较多西他赛对含铂化疗失败的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

据新桥医院全军肿瘤研究所主任朱波教授介绍，抗PD-L1抗体是近两年刚在国外临床运用的一类全新抗癌免疫疗法使用药品，PD-1是一种细胞膜蛋白受体，调节免疫细胞功能的一个关键哨所，而PD-L1是一种能和PD-1蛋白结合的配体。

科学家研究发现PD-L1一旦出现在肿瘤细胞膜上，机体的淋巴免疫细胞就不再把癌细胞当作外来细胞，癌细胞可以无忧无虑地生长，抗PD-L1抗体就是解除肿瘤细胞抵御功能的一种新型抗癌药。它能阻止PD-L1与PD-1结合，让肿瘤细胞失去了护身符保护，直接暴露在淋巴细胞的免疫攻击下被杀灭。

通过国外两年多的临床试验和运用证实，抗PD-L1抗体对于肺癌、肾癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、皮肤癌和脑肿瘤等肿瘤细胞均有效果。可以控制50%的皮肤癌病人的癌症进展，治愈10%左右的皮肤癌病人。对于顽固的非小细胞肺癌病人，多年来医学上束手无策，抗PD-L1抗体也对24%的病人有临床控制效果。但由于此前该药尚未进入国内临床运用，以至于国内肿瘤患者只能通过“海淘”从国外经销商购买使用。

据了解，该新药此次将在国内包括三医大新桥医院在内的42家医疗机构，竞争招募450例合适患者免费使用该新药开展第三期药物临床试验，另还将招募183例患者免费使用多西他赛对照试验。有需要的患者可直接电话联系023-68763462。